临床招募：评价SH-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究

1 年龄18-75岁（含边界值），性别不限； 2 经组织学或细胞学确诊的NSCLC患者； 3 不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC患者； 4 既往接受过第一、二代EGFR-TKI（例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼或阿法替尼等）持续治疗后有疾病进展的影像学依据； 除此以外，可接受过其他线治疗（化疗仅限一线）； 5 须有与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变（如E19del、L858R、L861Q、G719X等）患者，或根据Jackman标准，临床曾受益于第一、二代EGFR-TKI治疗（PR/CR、或SD持续≥6个月）； 6 EGFR-TKI耐药后经检测证实有EGFR-T790M突变的患者； 7 ECOG评分为0-1，且入组前2周内无恶化； 8 预期寿命至少为3个月； 9 根据RECIST实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有1个可测量病灶，满足下列要求：既往未经过照射，并且可以准确测量，基线期最长径≥10mm（如果是淋巴结，要求短轴≥15mm），选择的测量方法应可以进行准确重复测量，可以是计算机断层扫描（CT）或磁共振扫描（MRI）； 10 有生育可能女性受试者应愿意在试验期及末次用药结束后6个月内采用有效避孕措施，并在治疗开始前妊娠试验为阴性； 11 男性受试者愿意在试验期及末次用药结束后6个月内采取有效避孕措施； 12 三个月内未参加过其他药物临床试验； 13 在试验开始前对本试验知情，并自愿在知情同意书签署姓名签名和日期。 排除标准

1 未经病理学确诊； 2 从EGFR-TKI治疗到研究治疗首次给药，时间不超过8天或5个半衰期（取时间较长者）； 3 研究治疗首次给药前21天内，患者曾在前一治疗方案或临床研究中使用过任何化疗药物； 或在研究治疗首次给药前14天内，患者曾在前一治疗方案或临床研究中使用任何靶向抗癌药物； 或停用其他试验性药物或抗癌药物的时间，不到该药物的5个半衰期； 4 曾使用过AZD9291或其它第三代EGFR-TKI类药物（如CO-1686，艾维替尼等）； 5 研究治疗首次给药前4周内进行重大手术； 6 研究治疗首次给药前1周内进行限制照射范围的姑息性放疗； 研究治疗首次给药前的4周内对30%以上骨髓进行放疗，或者开展过大面积射野放疗； 7 患者目前正在使用（或者不能在首次服用试验药物前至少1周停药）已知为CYP3A4强效抑制剂或诱导剂的药物或草药补充剂； 8 在4周内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂； 9 在开始研究治疗时，既往治疗的未恢复毒性超过CTCAE1级（脱发除外，既往铂类治疗相关神经病变可放宽到2级）； 10 脊髓压迫、脑膜转移或脑转移（无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满4周者除外）； 11 有任何提示患有重度或未控制的全身性疾病的临床依据，例如研究者认为会影响患者对研究方案依从性的未控制高血压，活动性易出血体质，不能控制的胸腹腔积液，其他严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病； 12 活动性感染，如乙型肝炎、丙型肝炎、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HBsAg阳性但HBV-DNA拷贝数<1×104IU/L可以入组； HCVAb阳性但HCV-RNA拷贝数＜103IU/L可以入组）； 13 符合下列任一心脏标准：在静息状态下，3次心电图（ECG）检查得出的平均校正QT间期（QTc）>470msec。 各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，III度传导阻滞，II度传导阻滞，PR间期>250msec。 可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭，低钾血症，先天性长QT综合症，家族史中一级亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，可能延长QT间期的各种合并用药； 14 有下列既往史：间质性肺病，药物性间质性肺病，需要类固醇治疗的放射性肺炎，临床上有活动的间质性肺病； 15 骨髓储备或器官功能不足，达到下列实验室数值：中性粒细胞绝对计数<1.5×109/L； 血小板计数<100×109/L； 血红蛋白<90g/L； 若无肝转移，丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2.5倍正常上限（ULN），若有肝转移，ALT>5倍ULN； 若无肝转移，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2.5倍ULN，若有肝转移，AST>5倍ULN； 若无肝转移，总胆红素>1.5倍ULN，若有明确的Gilbert综合症（非结合型高胆红素血症）或肝转移，总胆红素>3倍ULN； 肌酐>1.5倍ULN，同时伴有肌酐清除率<50ml/min（实测值，或者Cockcroft-Gault公式计算值）； 只有当肌酐>1.5倍ULN时，才需要检查肌酐清除率进行确认； 16 在五年内患有任何其它恶性肿瘤（临床治愈的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）； 17 难以控制的恶心和呕吐，慢性胃肠疾病，患者无法吞咽药品制剂，曾行大范围肠切除术，可能影响SH-1028片的充分吸收； 18 已知对SH-1028结构类似化合物或SH-1028片制剂处方中的任何组分过敏者； 19 处于哺乳期的女性； 20 研究者判定患者不应参加研究。