MHRA批准Seagen的口服HER2药物图卡替尼(Tukysa) 英国药物监管机构已批准Seagen的图卡替尼作为HER2阳性乳腺癌的三线治疗药物,此后不久,欧盟委员会批准了该药。 根据MHRA,Tukysa(tucatinib
奥西替尼可穿透血脑屏障并减少EGFR + NSCLC中的转移 根据ODIN阶段1的结果,在患有 EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移的患者中,口服奥西替尼(Tagrisso)实现了快速,高度和均匀的脑暴露
MERECA 2期试验继续显示依立昔芬-舒尼替尼联合用于mRCC的前景 根据“来自MERECA 2期试验的最新结果强调了ilixadencel对[肾癌患者]可能对总体生存产生积极影响。” “随着今天更长的随访数据,观察到的令
Cirmtuzumab /依鲁替尼在MCL和CLL中表现出令人鼓舞的临床活性和安全性 Cirmtuzumab(UC-961)与依鲁替尼(Imbruvica)组合使用时,对复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)以及初治或复发/难治性慢性病患者表现出令人鼓舞
FDA批准Melphalan Flufenamide用于复发/难治性多发性骨髓瘤 FDA已批准美法仑氟苯酰胺(Pepaxto; melflufen)与地塞米松联合用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者已接受过至少四项先前的疗
FDA授予晚期卵巢癌免疫疗法GEN-1快速通道资格 根据Celsion Corporation的公告,FDA已授予DNA介导的白介素12(IL-12)免疫疗法GEN-1的快速通称,用于治疗晚期卵巢癌患者。 以前,1/2 OVAT
劳拉替尼和克唑替尼在ALK阳性NSCLC患者中具有可比的治疗恶化时间 根据提出的3期CROWN研究的患者报告的结局(PRO),发现接受劳拉替尼的患者和接受克唑替尼的患者的胸部,呼吸困难和咳嗽疼痛恶化时间(TTD)相
奥拉帕尼延长BRCA突变型HER2-乳腺癌的无创生存时间 根据AstraZeneca和Merck&Co的新闻稿,BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者与安慰剂相比,在3期OlympiA试验中表现出更高的无创生存期(iDF
Atezolizumab在PD-L1 –高非小细胞肺癌中最好的化疗方案 IMpower110 3期试验的最终分析结果表明,使用阿特朱单抗(Tecentriq)的治疗继续显示出对总生存期(OS),无进展生存期(PFS),总缓解率(OR
FDA批准用于非小细胞肺癌西米普利单抗的CDx 开发人员安捷伦科技公司在一份新闻稿中宣布,FDA已扩大了PD-L1 IHC 22C3 pharmDx测定法的使用范围,使其包括非小细胞肺癌(NSCLC)患者的诊