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医药资讯 / 医疗资讯
克唑替尼和舒尼替尼通过 ROS 和 Nrf2 信号通路诱导 L02 细胞的肝毒性和线粒体凋亡
克唑替尼和舒尼替尼引起的肝毒性引起了相当大的关注,但其潜在机制需要进一步研究。此外,用于减少克唑替尼和舒尼替尼引起的肝损伤的治...
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克唑替尼和舒尼替尼引起的肝毒性引起了相当大的关注,但其潜在机制需要进一步研究。此外,用于减少克唑替尼和舒尼替尼引起的肝损伤的治...
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通过应用靶向捕获 DNA 下一代测序 (NGS) 来检测 NSCLC 中的 ALK、ROS1 和 RET 融合,已经确定了可变基因组断点。我们研究了...
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目的:克唑替尼是用于 ALK 阳性非小细胞肺癌的一线小分子酪氨酸激酶抑制剂。本研究通过回顾性药物基因组学研究,探讨RTK下游信号通路...
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背景: BRAF 抑制剂对黑色素瘤和其他 BRAF 突变的癌症有效;然而,患者最终会通过激活 RAF/RAS 或 MET 等替代信号通路而产生治...