帕博西尼和瑞博西尼在常规临床实践中对雌激素和/或孕激素受体阳性、HER2受体阴性的转移性乳腺癌患者的疗效和安全性

　　背景：关于帕博西尼和瑞博西尼在常规临床实践中的有效性和安全性的数据很少。

　　方法：这项回顾性、观察性、单一机构研究包括雌激素和/或孕激素受体阳性和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性转移性乳腺癌患者，他们在任何治疗线中接受了帕博西尼或瑞博西尼以及任何伴侣内分泌治疗2016 年 1 月至 2019 年 6 月之间。分析了无进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和毒性的数据。

　　结果：该研究包括 101 名中位年龄为 57 (IQR 48-62) 岁的女性患者，其中 80 名 (79.2%) 为绝经后，79 名 (78.2%) 在二线或后线治疗中接受 帕博西尼或瑞博西尼，59 名 (58.4 %) 接受了氟维司群，41 (40.6%) 接受了芳香酶抑制剂。在一线治疗中，中位随访时间为 21.7 (0.5-41.9) 个月，中位 PFS 和 OS 分别为 21.1 (95%CI 16.36-不可估计) 个月和未达到。在二线或后线治疗中，中位随访时间为 17.2 (0.5-43.7) 个月，中位 PFS 和 OS 分别为 5.98 (95%CI 4.96-7.89) 个月和 20.2 (95%CI 14.1-不可估计)月，分别。3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症分别见于 45 名 (45.0%) 和 9 名 (9.0%) 患者，而 32 名 (31.7%) 患者需要减少剂量。

　　结论：帕博西尼和瑞博西尼在一线或后续治疗的常规临床实践中使用时，产生的疗效和毒性结果与关键试验的预期结果一致。