劳拉替尼-TP53突变

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 TP53基因，又称为p53基因，是因为编码一种分子量为53kDa的蛋白质而得名。 被作为着名的“抑癌基因”而被广泛研究。 简单来说，TP53基因编码的p53蛋白其中的重要作用之一是调控细胞分裂和增殖。 机体内部的细胞分裂增殖是时刻受到“指令”调控的，每个细胞各司其职，共同维持机体内部的稳定运转。、 相关阅读推荐：《劳拉替尼(LORLATINIB)用于治疗ALK突变的肺癌患者结果如何？》