阿比特龙注意胚胎-胎儿毒性

阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。 本品为孕烯醇酮类化合物，对CYP17酶具有良好的抑制作用，因而可阻断睾丸、肾上腺、前列腺等组织中雄激素的合成，而不会引起肾上腺功能障碍。 CYP17A是一种在雄激素生物合成过程中的限速酶，它不仅在睾丸中存在，在肾上腺和前列腺癌细胞中也存在。

阿比特龙是一种具有抗雄激素活性的强效且不可逆的CYP17A1抑制剂，通过IC抑制细胞色素p450酶CYP17的17α-羟化酶和17,20-裂合酶活性50分别为2.5 nM和15 nM。 阿比特龙的安全性和有效性尚未建立女性。 基于动物的生殖研究和作用机制，阿比特龙当给予怀孕的女性可引起胎儿危害和怀孕的损失。 提醒男性生殖潜在的女性伴侣与阿比特龙治疗过程中使用有效的避孕阿比特龙的最后一次给药后和3周。 阿比特龙不应该由女性谁是或可能怀孕的处理。 相关阅读推荐：《阿比特龙(ZYTIGA)对一线化疗地位的影响》