阿法替尼可以减缓NSCLC的复发吗？

研究性口服药物(afatinib)将晚期NSCLC和表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者的疾病复发延迟了将近一年。接受阿法替尼治疗的患者的生活质量也得到了改善，咳嗽和呼吸急促较少。

　　目前，批准了两种靶向EGFR突变的TKI：吉非替尼(Iressa)和厄洛替尼(Tarceva)。 阿法替尼与TKIs的不同之处在于它是不可逆的。当它与EGFR结合时，它并不能摆脱困境。该药还针对与EGFR相同家族的其他受体，这可能使其具有更广泛的抗癌活性。该试验的主要终点是无进展生存期(PFS)的差异，中位随访8个月后，服用该药的患者中位复发时间为11.1个月。 相比之下，接受化疗者的中位PFS为6.9个月，复发的危险比为0.58，在P = 0.004时显着。在具有两种最常见的EGFR突变-缺失19或L858R的患者中，获益甚至更大：复发前13.6个月为6.9。 不良事件与其他EGFR抑制剂的不良事件相似，阿法替尼患者中有7.9%因毒性反应而退出研究，而化疗组的不良反应为11.7%。患者报告阿法替尼组的生活质量更好，这主要是由于对咳嗽和呼吸急促等症状的更好控制。 该药物可能会被批准作为EGFR突变的NSCLC疾病的一线治疗药物，但更广泛的活性可能导致更广泛的用途。因为在改善PFS和生活质量方面，对患者有明显的临床益处。 相关阅读推荐：《阿法替尼对非小细胞肺癌有什么作用?》