使用玻玛西林对妇女患者的PFS有没有影响？

探索性分析结果表明，用CDK4 / 6抑制剂abemaciclib治疗的晚期/转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)不受体重指数(BMI)的影响。这些发现发表在《美国国家癌症研究所杂志》上。 尽管超重/肥胖与雌激素受体(ER)阳性的早期乳腺癌妇女的临床结局较差有关，但尚未很好地研究BMI对转移性乳腺癌治疗结果的影响。 该分析的主要研究终点是接受Albemaciclib或安慰剂的2个BMI亚组的PFS(即体重不足/正常[25 kg / m 2或更少]和超重/肥胖[25 kg / m 2以上 ]。次要终点包括总体缓解率(ORR)和安全性。 在此分析中包括的1138例患者中，除117例患者外，还有117例患者接受了abemaciclib和安慰剂治疗，此外还接受了内分泌治疗。虽然很少有患者被归类为体重过轻，但分别有大约43%，30%和25%的BMI处于正常，超重和肥胖范围。 一项重要的研究发现是，对于那些接受albemaciclib的患者，BMI小于25 kg / m 2(22个月)的亚组与BMI大于25的亚组相比，中位PFS没有显着差异。kg / m 2(21.7个月;危险比[HR]，1.03; 95%CI，0.83至1.27;P = .81)。 体重减轻/正常BMI的那些接受安慰剂的患者的中位PFS为10.8个月，而认为体重超重或肥胖的BMI的患者为12.7个月(HR，0.81; 95%CI，0.64)至1.04;P = .10)。 此外，对于接受abemaciclib或安慰剂治疗的人，使用4种BMI类别进行的类似分析并未显示出BMI子组之间的PFS有显着差异。 然而，在abemaciclib治疗组中，BMI为25 kg / m 2或更高(41.6%)的人的ORR明显低于25 kg / m 2(49.4%;比值比[OR]为0.73;低于25 kg / m 2的人)。 95%CI，0.54-0.99;P = .04)。相反，对于那些接受安慰剂的人，超重/肥胖BMI亚组的ORR较高(30.7%)，而体重不足/正常BMI亚组为21.1%; OR为1.65; 95%CI为1.02-2.67;P = .04)。 关于接受abemaciclib治疗的患者的治疗相关不良反应，BMI小于25 kg / m 2(29.3%)的患者中3级或更高的中性粒细胞减少的发生率显着高于25 kg / m 2或更高的患者( 21.7%;P = .02)。 在他们的总结中，研究作者指出：“在[内分泌治疗]中加入abemaciclib可以延长PFS，无论BMI为何，这表明超重/肥胖患者也可以从该方案中受益。” 但是，他们进一步指出，他们的结果“比起超重/肥胖，在正常/体重不足的患者中引起了abemaciclib更好的疗效的可能性”，同时还评论说，“整合身体成分参数的未来研究可以更精确地分析超重和肥胖的影响”。 更多药品相关资讯：玻玛西林在难治性乳腺癌中的最新结果 热买药品相关推荐：索拉菲尼、卡博替尼、瑞戈非尼