维多珠单抗的治疗反应如何？

据悉，研究人员为了鉴定可用于预测炎症性肠病(IBD)患者对维多珠单抗治疗的反应的生物标志物，进行了一项特殊的研究。 研究从开始用维多珠单抗(n = 31)或肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂(n = 20)治疗的IBD患者发炎的结肠中获得了活检样本，并进行了RNA测序分析，比较了未在内镜缓解的患者之间的基因表达模式(溃疡性结肠炎患者在第14周克罗恩病患者第6个月没有溃疡或溃疡性结肠炎患者在第14周时Mayo内镜评分≤1)，并进行了通路分析和细胞去卷积训练(n = 20)和验证(n = 11)数据集。还通过免疫组织化学分析了结肠活检，使用3个独立的数据集(n = 66)验证了维多单抗治疗后与内镜缓解相关的基线基因表达模式。 研究发现在维多珠单抗治疗后进入缓解期的患者与未接受维多珠单抗治疗的患者之间44个基因的表达水平存在显着差异，发现未进入缓解期的患者结肠组织中白细胞迁移显着增加(P <.006)。反卷积方法发现未进入缓解期的患者结肠组织中单核细胞(P = .005)，M1-巨噬细胞(P = .05)和CD4 + T细胞(P = .008)明显富集，而来自缓解期患者在治疗前的幼稚B细胞数量更高(P = .05)。PIWIL1，MAATS1，RGS13和DCHS2的基线表达水平在训练集中以80%的准确率和在验证数据集1中的准确度为100%的准确率确定了哪些患者与未进入缓解的患者。研究人员通过微阵列，RNA测序和定量PCR分析在3个独立的数据集中验证了这些发现(P = .003) 。这4个基因的表达水平与抗TNF药物的反应无关。我们证实了使用免疫组织化学mRNA编码的蛋白质的存在。 研究UI和鉴定了4个基因，这些基因的IBD患者结肠组织中的基线表达水平与维多珠单抗治疗后的内镜缓解相关，但与抗TNF无关，在4个独立的数据集中以及蛋白质水平上验证了这些基因的研究可能提供对维多珠单抗作用机制的见解。 更多维多珠单抗相关资讯：维多珠单抗可以治疗什么病？