国内帕唑帕尼(pazopanib)已经上市

据本站消息了解到2017年2月pazopanib已在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。pazopanib分别在2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。因为pazopanib的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。 在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用pazopanib的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者，服用pazopanib其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了pazopanib的有效性。此外，认为pazopanib的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。 pazopanib也可用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，并且在相关领域也取得了不错的效果。 临床试验显示，pazopanib在早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中证明了药物活性。该研究共纳入35例 NSCLC患者，60%具有腺癌，11%具有鳞状细胞癌，治疗中位数为16天。研究结果显示，pazopanib治疗非小细胞肺癌耐受性良好，其中大约86%的患者的肿瘤体积减少，多达85%的肿瘤体积。 更多详细信息，欢迎点击医生China搜索相关资讯。