赛乐西帕片(Selexipag)-赛乐西帕说明书-Uptravi Tablets 0.2mg

产地国家:日本 处 方 药:所属类别:0.2毫克/片 100片/盒 包装规格:0.2毫克/片 100片/盒 计价单位:生产厂家中文参考译名: 日本新药 生产厂家英文名: Shinco Corporation 原产地英文商品名: Uptravi(ウプトラビ錠) 0.2mg/Tablets 100Tablets/box 原产地英文药品名: Selexipag 中文参考商品译名: Uptravi(ウプトラビ錠) 0.2毫克/片 100片/盒 中文参考药品译名: 赛乐西帕

简介:

部份中文赛乐西帕处方资料(仅供参考) 英文名:Selexipag 商品名:Uptravi 中文名:赛乐西帕片 生产商:日本新药 药品简介 Selexipag(商品名:Uptravi),是由日本新药株式会社(Nippon Shinyaku)研发的前列环素受体(IP受体)口服长效激动剂,用于成人肺动脉高压患者的治疗。 ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg 药用分类名称 选择性前列腺素受体(IP受体)激动剂 批准日期:2016年11月 商標名 Uptravi Tablets 0.2mg Uptravi Tablets 0.4mg 一般名 セレキシパグ(Selexipag)(JAN) 化学名 2-{4-[(5,6-Diphenylpyrazin-2-yl)(propan-2-yl)amino]butoxy}-N-(methanesulfonyl)acetamide 分子式 C26H32N4O4S 分子量 496.62 化学構造式 性状 本产品是细黄色到黄色晶体或结晶粉末。 本产品容易溶于二甲基亚硫酸盐,不易溶于醋酸盐,不易溶于乙醇(99.5),几乎不溶于水。 分配因子 3.0 [1-辛醇,第一液体 (pH1.2)] 2.1 [1-辛醇,第二液体(pH6.8)] 2.2 [1-八醇和水] 处理注意事项 打开铝枕头后,请保持水分。 批准条件 1. 制定并适当实施药品风险管理计划。 2. 由于国内的临床试验病例非常有限,在制造和销售后,在收集与一定数量的病例相关的数据之前,对所有病例进行使用结果调查,以便了解使用该药物患者的背景信息,尽早收集有关本剂安全性和有效性的数据,并采取必要措施适当使用本剂。 药效药理 1. 操作机制 (1)赛乐西帕在人类前列腺素受体中具有选择性结合能力,cyclic AMP生成量浓度依赖性增加,表现出激动剂作用。 (2)赛乐西帕,通过前列腺素F2+切除大鼠肺动脉标本的收缩浓度依赖性抑制。 (3)MRE-269是主要代谢物,也表现出上述(1)和(2)的作用,其效力(EC50或IC50)与赛乐西帕相比(1)为15-33倍,(2)高约4倍。 2. 药理作用 (1)在U46619诱导的肺高血压模型大鼠中,血栓素A2受体激动剂,施用塞雷西帕格抑制了右心室压力的升高。 (2)在单氯丁二醇诱导的肺高血压模型大鼠中,使用赛乐西帕抑制了右心肥大。 (3)在单氯丁二醇诱导的肺高血压模型大鼠中,使用赛乐西帕可降低肺动脉压力。未观察到通过重复给药减少肺动脉压力降低的效果。 适应症 肺动脉高血压 用法与用量 通常,成人从每天两次的口服给药开始,一次0.2mg作为赛乐西帕。在确认耐受性的同时,通过增加至最大使用寿命,以7天或更长时间的间隔一次确定维持剂量。另外,最高剂量为1.6mg一次,在任何剂量中,每天两次饭后口服。 包装 片剂 0.2mg:PTP 30片,100片 0.4mg:PTP 30片,100片 制造商 日本新药株式会社 販売提携先 アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
药品价格查询,专业药品查询网站,药品说明书查询,药品比价 » 赛乐西帕片(Selexipag)-赛乐西帕说明书-Uptravi Tablets 0.2mg

提供最优质的资源集合

药品说明书 药品比价