临床招募：复方灵芝孢子胶囊III期临床研究

药物名称：复方灵芝孢子胶囊 研究目的：在Ⅱ期临床试验的基础上，评价复方灵芝孢子胶囊对减少非小细胞肺癌患者疲乏-失眠-食欲减退症状群(化疗毒副反应)的作用。同时评价复方灵芝孢子胶囊辅助化疗对患者其他化疗毒副反应、患者KPS评分、患者FACT-L生活质量评分、免疫功能、化疗完成情况、舌脉象情况、MDASI-TCM症状及程度评分、体重、实体瘤疗效等方面的影响。 入选标准 1 经病理学和/或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者; 2 18≤年龄≤75岁，性别不限; 3 预计生存期≥3个月; 4 Karnofsky评分≥70分; 5 符合以下标准：血常规WBC≥3.0×109/L; ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×1012/L; Hb≥80g/L(需要时可为输血后)。 血生化检查需符合以下标准：血清胆红素≤2倍正常值高限; AST、ALT、AKP≤2.5倍正常值高限(如有肝转移AST、ALT、AKP≤5倍正常值高限); 血肌酐≤1.5倍正常值高限; 6 采用紫杉醇+顺铂或紫杉醇+卡铂化疗方案的患者; 7 病人或家属知情同意并自愿签署知情同意书，对接受治疗和随访有良好的依从性。 排除标准 1 合并严重器质性病变，或重要脏器功能衰竭，如失代偿的心、肺、肝、肾功能衰竭、造血功能障碍等患者; 2 未控制的糖尿病(空腹血糖>13.9mmol/L)、高血压、溃疡病患者; 3 过敏体质者和已知或怀疑对任何研究性药物过敏的患者; 4 精神障碍患者; 5 严重疲乏、失眠和食欲不振的患者; 6 近1个月内参加过其他药物临床试验的患者; 7 研究者认为不宜参加本试验者; 8 研究期间，哺乳期、怀孕或计划怀孕的女性患者。