达克替尼，达克替尼片dacomitinib（vizimpro Tablets 45mg）

药店国别：无 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 45毫克/片 10片/盒 包装规格： 45毫克/片 10片/盒 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名：无 生产厂家英文名：Pfizer 原产地英文商品名：VIZIMPRO(ビジンプロ錠)45mg/tablets 10tablets/box 原产地英文药品名：Dacomitinib 中文参考商品译名：VIZIMPRO(ビジンプロ錠)45毫克/片 10片/盒 中文参考药品译名：达克替尼 曾用名：无

简介

部分中文达克替尼处方资料（仅供参考） 英文名：dacomitinib 商标名：VIZIMPRO Tablets 中文名：达克替尼 生产商：辉瑞公司 药用类别名称：抗恶性肿瘤琼脂糖/酪氨酸激酶抑制剂 批准日期：2019年3月 商标名：VIZIMPRO Tablets 一般名：ダコミチニブ水和物 化学名：（2E）-N-{4-［（3-Chloro-4-fluorophenyl）amino］-7-methoxy-quinazolin-6-yl}-4-（piperidin-1-yl）but-2-enamide monohydrate分子式C24H25ClFN5O2・H2O 分子量：487.95 性状：本产品为白色至细黄色粉末。 分布系数 (日志 D)4.2 (pH7.4, 1-octanol/水)批准条件制定药品风险管理计划并加以实施。 药用药理学 抗肿瘤作用该制剂, 体外试验, 人类非小细胞肺衍生的Nci-h125细胞系与野生类型EGFR, 人类非小细胞肺癌衍生HCC827和HCC400细胞系与EGFR活性突变(Ex19 del), 并抑制人的非小细胞肺衍生的nci-h1975细胞系与EGFR主动突变 (L858R) 的增殖。 该制剂在体内试验中, 分别在重复杂型免疫缺陷(SCID)小鼠体内进行NCI-H125和NCI-H1975细胞系植入, 显示出肿瘤生长抑制作用。 作用机制 该制剂, 通过抑制酪氨酸激酶活性, 如EGFR有一个活跃的突变(Ex19 Del和L858R), 被认为可以抑制肿瘤的生长。适应症EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌无法操作或复发 用法与用量 通常情况下, 成人口服一次, 每天45毫克。另外, 根据患者的病情酌情减肥。 包装：片剂15mg:30 片 (PTP) 10片/片 x3片45mg:10 片 (PTP) 10片/片x1片 制造和销售：辉瑞公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。