阿糖胞苷注射剂Cytarabine N Injection 1g(Cytarabine)

药店国别： 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 1毫克/瓶 1瓶/盒 包装规格： 1毫克/瓶 1瓶/盒 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名： 生产厂家英文名：Japanese New Drug 原产地英文商品名：Cylocide-N(キロサイドN注)1g/vials 1amp/box 原产地英文药品名：Cytarabine 中文参考商品译名：Cylocide-N(キロサイドN注)1克/瓶 1瓶/盒 中文参考药品译名：阿糖胞苷 曾用名： 简介：部份中文阿糖胞苷处方资料(仅供参考)商品名：Cylocide N Injection英文名：Cytarabine中文名：阿糖胞苷注射剂生产商：日本新药キロサイドN注400mg/キロサイドN注1g药用分类名称复发性、难治性急性白血病和恶性淋巴瘤治疗剂批准日期：2006年6月商標名Cylocide N Injection 400mgCylocide N Injection 1g一般名シタラビン(Cytarabine)(JAN)慣用名シトシンアラビノシド(Cytosine arabinoside)化学名1-β-D-Arabinofuranosylcytosine分子式C9H13N3O5分子量243.22化学構造式融点約214℃(分解)性状本产品为白色晶体或结晶粉末。本产品容易溶于水，容易溶于醋酸(100)，不易溶于乙醇(99.5)。本产品溶解在0.1mol/L盐酸试液中。处理注意事项由于该制剂具有细胞毒性，因此最好在制备时戴手套。 如果药物附着在皮肤上，请立即用大量的自来水冲洗。药效药理西塔拉宾大规模治疗的 药理学特征 (1)通过大量施用西塔拉宾获得细胞外西塔拉宾浓度，以克服核苷细胞膜渗透能力的降低。在复发和难治性白血病患者中，白血病细胞中的核苷细胞膜渗透率被认为正在下降。 通过增加细胞外细胞外细胞外细胞外的浓度，细胞内外的浓度差异增加，膜渗透通过转运器增强，细胞内西塔拉宾浓度增加。因此，西塔拉宾的量是磷酸化的基质增加，导致细胞内Ara-CTP浓度增加，被认为与抗肿瘤作用有关。 (2)通过大量施用西塔拉宾提高细胞内Ara-CTP浓度，克服耐药性。 (3)在西塔拉宾大规模给药过程中产生的Ara-U增强西塔拉宾的杀细胞作用和抗肿瘤作用。1) 通过产品的竞争抑制抑制脱氧西替丁脱氨酶的西塔拉宾失活。2)细胞周期停留在S期，S期细胞的积累导致S期特异性酶的相对增加，如脱氧西替丁激酶，西塔拉宾+Ara-CMP+Ara-CTP+西塔拉宾-促进DNA的代谢。 (4)在通过大量施用Shitarine达到的最高血浆浓度以下的浓度，在细胞周期的S阶段诱导特定凋亡。 适应症 1. 大规模治疗复发或难治性以下疾病急性白血病(急性骨髓性白血病、急性淋巴细胞白血病)恶性淋巴瘤然而，急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤仅限于与其他抗肿瘤剂组合使用的情况。 2. 肿瘤特异性T细胞输注治疗的预处理 用法与用量 1. 大规模治疗 (1) 急性骨髓性白血病成人，一次2g/m2作为西塔拉宾与5%葡萄糖溶液或生理盐溶液混合300~500mL，每天静脉注射长达6天，每天3小时，每12小时3小时。当给儿童施用时，每天静脉注射3天，每天3小时，每12小时3小时，作为西塔拉宾3g/m2。 (2) 急性淋巴细胞白血病通常，成人，与其他抗肿瘤剂结合使用，一次2g/m2作为西塔拉宾与5%葡萄糖溶液或生理盐溶液混合300~500mL，每天静脉注射长达6天，每次3小时滴注。当给儿童施用时，与其他抗肿瘤剂结合使用，每天静脉注射3天，每天3天，每12小时每12小时注射2g/m2。 (3) 恶性淋巴瘤成人，与其他抗肿瘤剂结合使用，一次2g/m2作为西塔拉宾与5%葡萄糖溶液或生理盐溶液混合300~500mL，每天1-2次(最多2次)每天静脉注射1至2天(最多2次)。当给儿童施用时，与其他抗肿瘤剂结合使用，每天静脉注射3天，每天3天，每12小时每12小时注射2g/m2作为西塔拉宾。另外，患者的年龄，根据外周血和骨髓的状态适当减肥。 2. 肿瘤特异性T细胞输注治疗的预处理根据再生医学等产品的使用和剂量或使用方法使用。包装N注400mg： 10管1g：1小瓶