维罗非尼BRAF抑制剂对肺癌的“可行”反应

　　  I期试验显示，单药BRAF抑制作用在非小细胞肺癌(NSCLC)和某些BRAF突变的患者中产生了可行的客观反应。

　　在平均随访23.9个月后，法国图卢兹大学医院的Julien Mazieres医师和同事在对96例可评估的BRAF V600突变的患者中，有44.8%达到了对vemurafenib维罗非尼(Zelboraf)的客观反应，并在同事中报告在肿瘤学年报。

　　该组中位缓解时间为6.4个月(95%CI 5.1-7.3个月)。

　　相比之下，研究人员说，在BRAF非V600突变型肿瘤患者的较小人群中未观察到反应。

　　研究小组观察到：“ 由于BRAF突变在[NSCLC]中很少见，因此很少有研究评估BRAF抑制剂，例如vemurafenib和dabrafenib(Tafinlar)。” “我们的研究表明，vemurafenib单药在BRAF V600突变的患者中具有活性，而在其他BRAF突变中则没有。”

　　法国国家癌症研究所进行了一项名为AcSé的vemurafenib试验，以评估BRAF抑制剂在表达各种BRAF突变的肿瘤中的安全性和有效性。NSCLC队列共有118名患者入组。除两名患者外，其余所有患者均患有腺癌，几乎23%的患者在入学时发生脑转移。

　　主要结果是每8周评估一次的客观缓解率。总体上，115例NSCLC患者接受了vemurafenib的治疗-100例发生BRAF V600突变，15例进行了BRAF nonV600突变，每天两次960 mg剂量。在V600队列中，中位治疗时间为3.3个月(0.03-27.4个月)，在非V600队列中为1.5个月(0.2-2.1)。