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帕纳替尼(普纳替尼)用于慢性粒细胞白血病效果和副作用
每天以帕纳替尼(ponatinib)每天45 mg的初始剂量治疗参与者。 在刚刚发表的工作中,作者分析了270名可评估的慢性期髓性白血病患...
每天以帕纳替尼(ponatinib)每天45 mg的初始剂量治疗参与者。
在刚刚发表的工作中,作者分析了270名可评估的慢性期髓性白血病患者中的267名,平均随访时间为56.8个月。
该人群中有60%的患者获得了更高的细胞遗传学应答,40%的获得了更大的分子应答,24%的获得了分子应答。
在大多数获得细胞遗传学应答超过一年的患者(82%)中,预期该应答可维持至5年,以及在大多数患者中(59%)已达到主要分子应答。

2013年10月,研究人员降低了剂量以降低动脉闭塞事件的风险。
即使减少剂量,即使减少到每天15 mg,绝大多数已达到主要细胞遗传学应答或主要分子应答的患者(超过90%)在40个月时仍显示维持应答。
在此人群中,有5%或以上的严重不良事件为胰腺炎(7%),房颤(6%),肺炎(6%)和心绞痛(5%)。
占总人口5%或以上的严重不良事件为肺炎(7%)和胰腺炎(6%),而心房纤颤的发生率为4%,心绞痛和发生率为3%。
在慢性阶段的慢性粒细胞白血病患者中,治疗期间发生的任何程度的最常见不良事件是皮疹(47%),腹痛(46%),血小板减少症(46%),头痛(43 %),皮肤干燥(42%)和便秘(41%)。
这些患者在治疗期间最常见的3或4级不良事件是血小板减少症(35%),中性粒细胞减少症(17%),高血压(14%),脂肪酶增加(13%) ,腹痛(10%)和贫血(10%)。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Ponatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Ponatinib