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固定维奈托克剂量可能不适用于所有CLL患者

回顾性队列研究评估了116例接受维奈托克作为一线治疗的患者和145例复发/难治性患者的数据。

       根据《国家综合癌症网络杂志》上报道的一项回顾性研究,很大一部分慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病 (CLL/SLL) 患者无法继续以维奈托克为基础的方案的固定给药方案。

       接受维奈托克加利妥昔单抗或奥妥珠单抗的患者中有近一半不得不提前停止治疗。报告没有说明终止的原因。

       回顾性队列研究评估了116例接受维奈托克作为一线治疗的患者和145例复发/难治性患者的数据。这些数据是从IQVIA PharMetrics Plus数据库中的医疗和药房索赔中提取的。

固定维奈托克剂量可能不适用于所有CLL患者

       一线队列由中位年龄为62岁的患者组成,其中73%为男性,大多数居住在美国南部或中西部。大多数患者是商业保险或自我保险。在复发/难治性队列中,中位年龄为 64,74% 的患者为男性,大多数居住在美国西部或南部。

       99.1%的维奈托克加奥妥珠单抗治疗患者仅在一线队列中。中位随访时间为11.4个月,中位治疗持续时间为12.4个月。有46.1%的患者停止治疗,在这些患者中,有证据表明46.7%接受了后续治疗。

       在复发/难治性队列中,有91.7%的患者仅接受维奈托克加利妥昔单抗治疗。中位随访时间为15.5个月,中位治疗持续时间为24.5个月。有45.1%的患者停止治疗,其中60.4%的患者接受后续治疗。

固定维奈托克剂量可能不适用于所有CLL患者

       两个队列中的一部分患者在固定持续时间之后接受了治疗,包括一线队列中 25.2% 的患者和复发/难治性队列中 14.3% 的患者。

   “这些研究结果表明,基于维奈托克的治疗方法可能不适合所有CLL / SLL患者,”作者在他们的报告中总结道。“未来的研究需要更大的样本,更长的随访时间,分子谱数据以及停止治疗的原因。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Venclexta 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Venclexta

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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