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曲美替尼和达拉非尼效果

针对前两部分36例患者进行的疗效和安全性数据分析,结果显示,截至2019年8月19日,该联合治疗的客观缓解率(ORR)为78%(n = 28),其...

   针对前两部分36例患者进行的疗效和安全性数据分析,结果显示,截至2019年8月19日,该联合治疗的客观缓解率(ORR)为78%(n = 28),其中16例为完全缓解(CR)、12例为部分缓解(PR)。

  中位缓解持续时间(DOR)目前尚未达到,2个月的DOR率为53.4%,中位无进展生存期(PFS)为22.7个月,24个月的PFS率为41.4%。

  安全性方面,不良事件与各研究药物的毒性一致,并未观察到新的安全事件。目前COMBI-i研究的第三部分,也就是Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照临床研究正在进行中,结果非常值得期待。

  靶向药物BRAF抑制剂达拉非尼以及MEK抑制剂曲美替尼对于BRAF突变的黑色素瘤患者具有较高的总体缓解率,并且是目前的主要治疗手段,但是有发生耐药的可能,因此有必要探索新的联合治疗模式以进一步提高疗效。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Mekinist 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Mekinist

美国国家医学图书馆 DailyMed:Dabrafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Dabrafenib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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