达拉非尼和曲美替尼联合使用在BRAF V600E突变型非小细胞肺癌中的作用

　　2017年6月，FDA批准了达拉非尼dabrafenib / 曲美替尼trametinib的组合治疗BRAF V600E阳性晚期或转移性NSCLC患者。

　　该方案已显示出超过50%的缓解率，无进展生存期为9到12个月。因此，该组合被认为是标准的，应给予所有BRAF V600E阳性NSCLC患者。

    但是，由于BRAF V600E突变患者也对化学免疫疗法有反应，因此有必要进行进一步的研究。此外，尚不知道达拉非尼/曲美替尼是否会在治愈NSCLC患者中发挥作用。

　　正在进行的肺癌突变协会试验正在评估多种靶向疗法对新辅助治疗中具有特定遗传特征的患者的作用。Levy总结说，BRAF V600E突变已包括在该研究中，因此该结果将有助于充实达拉非尼dabrafenib /曲美替尼 trametinib的作用。