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曲美替尼纳入医保了吗?

临床试验总共870例患者(患者的入组标准为,大于18岁,组织学证实为IIIA期(局限于>1mm的淋巴结转移)、IIIB期或IIIC期皮肤黑色素瘤,具有...

  临床试验总共870例患者(患者的入组标准为,大于18岁,组织学证实为IIIA期(局限于>1mm的淋巴结转移)、IIIB期或IIIC期皮肤黑色素瘤,具有BRAF V600E或V600K突变,进行了完全手术切除,既往未进行过全身抗癌治疗或放疗,患者随机分配到口服达拉非尼+曲美替尼(trametinib)(联合治疗组438例)或配对的安慰剂片剂的组(432例),两组都治疗12个月。

  达拉非尼的给药方案为150mg,每天两次;曲美替尼(迈吉宁)为2mg,每天一次。两组基线特征相似。首要终点为无复发生存期,定义为自随机分组到疾病复发或全因死亡的时间。次要终点为总生存期、无远处转移生存期、无复发时间和安全性。患者最短随访时间为2.5年(中位2.8年)。数据截止时,联合治疗组仍有331例患者(76%)继续随访,安慰剂组为277例(64%)。

  试验数据可以证明曲美替尼(trametinib)治疗黑色素瘤的疗效是非常不错的,2019年12月,泰菲乐(甲磺酸达拉非尼胶囊)和迈吉宁(曲美替尼片)获得国家药品监督管理局批准上市。那么曲美替尼纳入医保了吗?

  截止到目前为止,曲美替尼(迈吉宁)并未被纳入医保。随着我国医保政策的不断改善,相信曲美替尼(迈吉宁)在不久之后也会被纳入医保,减轻患者的经济负担。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Mekinist 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Mekinist

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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