接受palbociclib（帕博西尼）和激素疗法治疗转移性乳腺癌的患者：能否预测早期和严重的血液毒性发作？

       介绍

        在激素治疗中加用帕博西尼可以改善转移性激素受体阳性乳腺癌患者的无进展生存期。然而，这种新的靶向治疗使患者遭受严重的血液学毒性，这可能导致治疗推迟或中止，因此有可能降低其有效性。这项研究的目的是确定这些患者血液毒性的预测因素。

       方法

       这项回顾性研究包括谁发起治疗帕博西尼转移性乳腺癌阳性激素受体1之间的所有患者^ST 2016年12月1^日通过纸质或电子档案收集2019年一月的所有数据。早期和严重的血液毒性被定义为发生4级或3级血液学毒性，需要在前三个周期内降低剂量。

        结果

        包括一百八十一例患者。46名患者（25.4％）出现了严重的早期血液中毒。经过多变量分析后，这种血液毒性的预测因素是WHO表现状态大于或等于2（p  =  0.024）和一年中的骨放疗史（p  =  0.003）。 引入帕博西尼之前中性粒细胞水平低于3.37 g / L也是血液毒性发展的预测指标，敏感性为76％，特异性为71％。

        结论

          帕博西尼的状态表现在这一年，骨放疗史和治疗前低中性粒细胞计数均与转移性乳腺癌治疗的患者血液学毒性的风险增加有关。