帕博西尼——乳腺癌患者的一线治疗

　　在激素受体阳性(HR评估CDK4 / 6抑制剂(palbociclib和ribociclib)的药理成本+)/人表皮受体2阴性(HER2 - )晚期或转移性乳腺癌(BC)。考虑了关键的3期随机对照试验(RCT)。

　　考虑了两个3期RCT，包括1334名患者。欧洲医学肿瘤学会临床获益量表的PALOMA-2和MONALEESA-2试验达到了3级。全剂量的palbociclib和ribociclib的药理费用相似，分别为每月无进展生存(PFS)3864欧元和4002欧元。减少ribociclib的剂量(在关键RCT中为36.1%，在关键RCT中为palbociclib 36.0%)，分别导致每天400和200 mg PFS分别增加€2718和€1348。

　　当药物的药理学成本与效能的由PFS表示的措施相结合，既palbociclib和ribociclib是在绝经后妇女HR成本效益的第一线治疗+ / HER2 -晚期或转移性BC，以有利于ribociclib的更低的成本在降低剂量的患者中。