帕博西尼和瑞博西尼选择的毒性终点的荟萃分析

　　与其他靶向疗法相比，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 (CDK4 / 6)抑制剂(例如palbociclib和ribociclib)具有明显的不良反应(AE)，这项对临床试验的荟萃分析总结了这些药物的毒性特征。

　　方法

　　2017年3月进行了图书馆员指导的文献检索。试验需要至少有一个研究组由palbociclib或ribocicliblib单药组成，目前采用FDA批准的剂量治疗方案。使用I分析了研究的异质性 2统计数据。使用随机效应荟萃分析对数据进行绝对风险分析。

　　结果

　　我们的荟萃分析包括七项随机试验和1,332例患者。有证据表明，严重不良事件的研究之间存在显着的异质性，但死亡情况却没有。全因严重不良事件和与治疗相关的死亡的总绝对风险(AR)分别为16%和0%。用CDK 4/6抑制剂治疗的患者的3/4级中性粒细胞减少症的AR为61%。中性粒细胞减少和感染很少(分别为1%和3%)。3/4级恶心，呕吐和皮疹很少见。入组患者的年龄与3/4级中性粒细胞减少的风险之间没有显着相关性。

　　结论

　　CDK 4/6抑制剂的治疗耐受性良好，与治疗相关的死亡风险低。3/4级中性粒细胞减少症的AR增高，但相关感染的AR较低。