曲美替尼的毒性

　　曲美替尼是丝裂原激活细胞外信号调控激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子，能促进细胞增殖。

　　曲美替尼可通过抑制MEK抑制BRAFV600突变阳性癌细胞的生长。

　　BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤用曲美替尼治疗。

　　这两种药物是第一个被批准用于联合治疗黑色素瘤的药物，也是第一个被批准用于联合治疗黑色素瘤的药物，因为联合治疗黑色素瘤不能通过手术切除或在癌细胞已经扩散的情况下。

　　以下是达拉非尼和曲美替尼联合使用可能产生的毒性：

　　新的原发性恶性肿瘤：当Tafinlar作为单一药物或与曲美替尼联合给药时，可能会发生新的恶性肿瘤。在开始治疗之前，治疗期间以及终止TAFINLAR或联合治疗后，应监测患者的新恶性肿瘤。

　　BRAF野生型黑色素瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂Label可以增加细胞增殖。

　　出血：接受TAFINLAR联合曲美替尼治疗的患者可能发生重大出血事件。监测症状和出血症状的标签。

　　静脉血栓栓塞：接受药物组合标签的患者可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

　　心肌病：用TAFINLAR治疗与trametinib组合之前评估LVEF，治疗一个月后，然后每隔2〜3个月后标签。

　　眼毒性：对任何视觉干扰执行眼科检查标签。

　　严重的发热反应：TAFINLAR联合曲美替尼标记可增加发热的发生率和严重程度。

　　严重的皮肤毒性：监测皮肤毒性和继发感染。尽管TAFINLAR标签被打断，但仍无法在3周内停止治疗无法忍受的2级，3级或4级皮疹。

　　高血糖：病人预先存在糖尿病或高血糖监测血清葡萄糖水平的标签。

　　葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症：密切监测溶血性贫血标签。

　　胚胎胎儿毒性：可引起胎儿伤害。向女性提供对胎儿有潜在危险的生殖潜能。TAFINLAR可能使激素避孕不太有效和避孕的另一种方法应该使用标签。