临床实践中使用分子靶向疗法治疗激素受体阳性、人表皮生长因子 2 阴性转移性乳腺癌

　　背景：

　　分子靶向疗法 (MTT) 的出现改变了激素受体阳性 (HR+)、人类表皮生长因子 2 阴性 (HER2-) 转移性乳腺癌 (MBC) 的治疗前景。本研究的目的是在临床实践环境中描述接受帕博西尼、玻玛西林或依维莫司治疗的 HR+/HER2- MBC 患者的治疗模式、临床结果和安全性概况。

　　方法：

　　入选HR+/HER2-MBC患者45例;的这些，40≥3接收分子靶向治疗(MTT)RD线和5中的1接收治疗ST/ 2第二行。结果与临床试验进行了比较。

　　结果：

　　中位无进展生存期(PFS)的所有患者为5.3个月(95%置信区间[CI] 2.8-8.4)，以及类似的PFS被发现，用于接收1例ST/ 2第二线(5.5个月内，95% CI 1.8)和≥3次线(5.1个月内，95%CI 2.8-9.4)的治疗方法。11 名患者继续使用相同的方案 >1 年;15 名患者正在接受治疗。在 23 名患者 (51%) 中，在使用细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂之前给予依维莫司。CDK4/6 抑制剂最常见的 3 级或更高的不良事件 (AE) 是中性粒细胞减少症，而依维莫司的 3 级 AE 包括肺孢子虫肺炎、败血症和口腔炎。

　　结论：

　　分子靶向治疗(MTT)在≥3主要用于RD线，和接收1例PFSST/ 2次线和≥3次线治疗是相似的;然而，这项研究包括了大量治疗的患者和数量有限的病例。治疗方案应根据临床试验结果考虑对患者的最大益处。