劳拉替尼对携带不同 ALK 易位变异的肺癌的疗效

　　劳拉替尼是一种新型的强效 ALK 抑制剂，只有少数研究报告了其临床使用结果。

　　本研究描述了 35 名具有 ALK 重排的非小细胞肺癌患者的劳拉替尼治疗结果，这些患者有 2(n = 5)、1(n = 26)或没有(n = 4)既往酪氨酸激酶抑制剂和主要在同情使用计划中接受劳拉替尼。

　　客观肿瘤反应 (OR) 和疾病控制 (DC) 分别在 15/35 (43%) 和 33/35 (94%) 患者中注册;脑转移对治疗特别敏感(OR：22/27(81%);DC：27/27(100%))。中位无进展生存期 (PFS) 估计为 21.8 个月，中位总生存期 (OS) 接近 70.1 个月。35 名患者中只有 4 名没有出现不良反应;其中两个是唯一没有从劳拉替尼中获益的受试者。与其余患者相比，无不良事件劳拉替尼使用者的 PFS 和 OS 显着降低(分别为 1.1 个月 vs. 23.7 个月和 10.5 个月 vs. 未达到;两种比较 p < 0.0001)。28 名患者已知 ALK 易位变异;V.1和V患者之间没有统计学差异。

　　使用劳拉替尼可产生极佳的疾病结果，但对于未出现该药物不良反应的患者必须谨慎。