低剂量和标准剂量普纳替尼（Ponatinib ）的反应率相似

       在难治性慢性粒细胞白血病 (CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)患者中，低剂量帕纳替尼的反应与标准剂量帕纳替尼的反应相似。

       帕纳替尼是一种激酶抑制剂，批准用于激酶抑制剂，适用于治疗 T315I 阳性 CML 或 T315I 阳性 Ph+ ALL 成人患者，以及慢性期、加速期或急变期 CML 或 Ph+ ALL 成人患者，这些患者没有其他酪氨酸需要激酶抑制剂治疗。推荐的起始剂量是每天一次 45 毫克，但大约四分之一的帕纳替尼治疗患者在此剂量下会出现血管闭塞。

       研究人员使用平均剂量不超过 30 毫克/天的 CML 患者的图表数据评估了低剂量帕纳替尼的有效性和安全性。在接受低剂量帕纳替尼治疗的患者和接受标准剂量帕纳替尼治疗的患者之间，治疗中位时间 ( P = .336) 或剂量减少率 ( P = .411 )没有显着差异，这些差异很常见，定义为大于 30 毫克/天。

       两组之间在主要分子学反应或更好 ( P = .344)、主要细胞遗传学反应或更好 ( P = .625) 或主要血液学反应或更好 ( P = .331)方面没有显着差异。研究人员观察到，在帕纳替尼的平均剂量较低的情况下，动脉闭塞事件有更多趋势 ( P = .076)，这表明血管闭塞可能与风险而非剂量相关性更强。其他不良事件的发生率没有差异。