新辅助来曲唑/帕博西尼与乳腺癌化疗相比，疗效相似，毒性更小

　　根据欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 发表的最新摘要，新辅助来曲唑联合 CDK 抑制剂帕博西尼 (palbociclib) 在管腔型乳腺癌女性中与化疗相比，毒性较小，但反应和保乳手术 (BCS) 率相似。

　　新辅助化疗在管腔乳腺癌中取得的成功有限，帕博西尼加内分泌治疗可改善晚期疾病女性的预后。该试验的目的是确定来曲唑加帕博西尼在新辅助治疗中的疗效和安全性。

　　期试验将 106 名不适合 BCS 的 II 期至 III 期雌激素受体阳性、HER2 阴性管腔乳腺癌女性随机分配接受化疗或来曲唑加帕博西尼。主要终点是残留癌症负担 (RCB) 率，次要终点包括客观缓解率、BCS 率和安全性。

　　组间 RCB 发生率相似，来曲唑联合帕博西尼组的 0、I、II 和 III 率分别为 3.8%、3.8%、52% 和 40.4%，而 5.9%、9.8%、37.3%、化疗组分别为 47.1% 和 47.1%。

　　来曲唑联合帕博西尼和化疗组的客观缓解率也相似，分别为 74.5% 和 76%。接受来曲唑和帕博西尼治疗的患者的 BCS 率为 69.2%，而接受化疗的患者的 BCS 率为 68.6%。

　　与来曲唑联合帕博西尼(2 名患者;P< .001)相比，化疗组(17 名患者)发生严重不良事件的频率更高。

　　调查人员表示，数据分析正在进行中。尽管两组之间的临床反应和 BCS 率相似，但来曲唑加帕博西尼的新辅助治疗导致严重不良事件较少。