曲美替尼可提高转移性​​黑色素瘤的生存率

　　对于丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶 B-RAF (BRAF) 激活突变的转移性黑色素瘤患者，与化疗相比，口服选择性 MEK 抑制剂曲美替尼治疗与改善无进展生存期和总生存期有关。 6 月 4 日在线发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究与 6 月 1 日至 5 日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上的报告相吻合。

　　波士顿马萨诸塞州综合医院癌症中心的医学博士 Keith T. Flaherty 及其同事进行了一项 3 期开放标签试验，涉及 322 名具有 V600E 或 V600KBRAF突变的转移性黑色素瘤患者。参与者以 2:1 的比例随机分配接受曲美替尼每天一次(口服 2 毫克)或每三周接受化疗(静脉注射达卡巴嗪或紫杉醇)。对于有疾病进展的化疗组患者，允许交叉使用曲美替尼。

　　研究人员发现，曲美替尼组的中位无进展生存期显着更高(4.8 个月与 1.5 个月;疾病进展或死亡的风险比 [HR] 为 0.45)。尽管存在交叉，但曲美替尼组的 6 个月总生存率为 81%，化疗组为 67%(死亡 HR，0.54)。曲美替尼组最常见的毒性作用是皮疹、腹泻和外周水肿，这些作用是通过中断剂量和减少剂量来控制的。

　　作者写道：“与化疗相比，曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可改善患有 V600E 或 V600K BRAF 突变的黑色素瘤患者的无进展生存期和总生存期。”“需要进一步的工作来确定曲美替尼在治疗转移性黑色素瘤中的最佳作用。”