达拉非尼和曲美替尼能否满足黑色素瘤治疗需求？

2020年3月6日，达拉非尼和曲美替尼联合用药用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗获得上市许可。2019年12月19日 该组合疗法获得第一个适应症为：治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

达拉非尼

不到3个月该产品组合亦迅速获得BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。这充分说明了中国黑色素瘤治疗市场未满足的患者需求以及对创新治疗方法的殷切期待。

黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，达拉非尼和曲美替尼双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表。一线关键性研究中，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600突变患者一年，可显著降低术后复发风险，4年无复发生存率高达54%，即意味着过半患者实现长期无复发生存。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed：Dabrafenib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Dabrafenib

美国国家医学图书馆 DailyMed：Mekinist 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Mekinist