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曲美替尼治疗黑色素瘤的效果如何？
曲美替尼是2013年由FDA批准上市的口服片剂，可用于治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那么曲美替尼治疗黑色素瘤...
曲美替尼是2013年由FDA批准上市的口服片剂，可用于治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那么曲美替尼治疗黑色素瘤的疗效好吗？
曲美替尼通过影响MAPK通路抑制癌细胞增殖，在III期的322例BRAF V600突变的黑色素瘤患者中，曲美替尼组PFS为4.8个月，化疗组为1.5个月(曲美替尼组疾病进展比为0.45，95%置信区间[CI]，0.33~0.63，P<0.001.6个月的总体生存率分别为81%和67%(疾病仅占比为0.54，95%CI为0.32~0.92，P＝0.01)，与化疗相比，曲美替尼在具有BRAF V600或V600K突变的转移性黑色素瘤患者中改善了无进展和总生存率。
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准达拉非尼和曲美替尼联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。
曲美替尼通过影响MAPK通路抑制癌细胞增殖，在III期的322例BRAF V600突变的黑色素瘤患者中，曲美替尼组PFS为4.8个月，化疗组为1.5个月(曲美替尼组疾病进展比为0.45，95%置信区间[CI]，0.33~0.63，P<0.001.6个月的总体生存率分别为81%和67%(疾病仅占比为0.54，95%CI为0.32~0.92，P＝0.01)，与化疗相比，曲美替尼在具有BRAF V600或V600K突变的转移性黑色素瘤患者中改善了无进展和总生存率。
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准达拉非尼和曲美替尼联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Mekinist 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Mekinist