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威罗菲尼治疗肺癌的效果

BRAF基因突变在NSCLC中属于少见突变,多数报道这一比例在2%左右。达拉非尼联合曲美替尼获得NCCN指南推荐用于治疗这部分患者。威罗菲尼...

  BRAF基因突变在NSCLC中属于少见突变,多数报道这一比例在2%左右。达拉非尼联合曲美替尼获得NCCN指南推荐用于治疗这部分患者。威罗菲尼治疗BRAF突变的晚期NSCLC患者的疗效及安全性如何?近期,Annals of Oncology报道了一项篮子试验的肺癌部分数据,一起先睹为快。
  
  BRAF突变约占整个肺癌驱动突变的1%-5%,V600E是最常见的突变类型,此外,G469A及D594G同样是较为常见的突变。既往几项研究评估了BRAF抑制剂,如达拉非尼和威罗菲尼治疗这部分患者的疗效。一项篮子实验(不纳入恶性黑色素瘤)纳入19例BRAF V600E突变的NSCLC患者,结果发现,接受威罗菲尼单药治疗的ORR为42%。而在另外一项II期非随机对照试验中,达拉非尼单药治疗的ORR仅为33%,而达拉非尼联合MEK抑制剂——曲美替尼,ORR可达到63%。因此,ESMO指南推荐达拉非尼联合曲美替尼治疗IV期BRAF V600E突变的NSCLC患者。
  
  2013年,法国国家癌症中心发起了AcSé项目,以期发现可能作为治疗靶点的突变,其中携带BRAF突变的患者被纳入第二项篮子研究中,在此,我们报道了携带BRAF V600E 及BRAF非V600E突变的晚期NSCLC患者接受威罗菲尼治疗的疗效及安全性。
  
  在NSCLC队列中,根据患者BRAF突变状态分为V600突变及非V600突变。所有入组患者均为病理确诊的晚期NSCLC患者,且PS评分0-2分,允许脑转移的患者入组。符合入组标准的患者接受威罗菲尼(960 mg,口服,每日两次)治疗,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。主要研究终点为ORR(每8周进行一次评估),次要研究终点包括反应持续时间、PFS及OS.
  
  研究结果:研究自2014年10月至2018年7月共入组118例患者。其中V600突变和非V600突变分别有101例和17例,V600突变包括V600E (97例, 96%)、V600K (2例, 2%)、V600D (1例, 1%)和V600M (1例, 1%)。非V600突变包括G469A (3例, 18%)、G466V (3例, 18%)、N581S (3例, 18%)、K601E (3例, 18%)、K601N (2例, 12%)、G466A (1例, 6%)、G469V(1例, 6%)和G596R (1, 6%)。27例患者(22.9%)入组时存在脑转移,V600和非V600突变患者分别有22例(22.9%)和5例(29%。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Zelboraf 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Zelboraf

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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