产地国家：美国 处方药：是 所属类别： 7.7毫克/张 8张/盒 包装规格： 7.7毫克/张 8张/盒 计价单位：盒 生产厂家英文名：Eisai Ltd 原产地英文商品名：GLIADEL WAFER 7.7mg/Implant 8Implant/box 原产地英文药品名：Polifeprosan 20 with Carmustine Implant 中文参考商品译名：格立得植入剂 7.7毫克/张 8张/盒 中文参考药品译名：卡莫司汀

简介：

部份中文卡莫司汀处方资料（仅供参考）Polifeprosan 20 with Carmustine ImplantGliadel Wafer格立得植入剂成分及性状Gliadel Wafer为直径1.45公分、厚约1公厘的灰白至淡黄色无菌植入製剂。每一片含可生物分解的聚酸酐polifeprosan 20 (polyanhydride copolymer) 192.3 毫克及carmustine 7.7 毫克。 Carmustine均匀分佈于polifeprosan 20基质中，并由prolifeprosan 20负责控制carmustine的局部传送。作用Gliadel Wafer能够直接将carmustine释放至脑癌摘除手术后所造成的腔室内，并扩散至週边的脑组织，藉由对DNA及RNA的烷基化作用而发挥抗惡性肿瘤作用。 药物动力学：Gliadel Wafer中的polifeprosan 20，在动物实验中发现，超过70%于三週内分解，分解后的单体包括carboxyphenoxypropane经由肾脏排除，而sebacic acid则经由肝脏代谢成二氧化碳排出体外。 Prolifeprosan 20 在人体内的吸收、分佈、代谢及排除等特性尚不清楚。 Gliadel Wafer释放至人体脑腔的carmustine浓度也尚无测量值。植入脑癌摘除手术后腔室的Gliadel Wafer能被生物分解，分解率因人而異。即使所有成分皆被充分分解，但于分解过程中，脑部影像扫瞄或再次手术皆可見到植入剂残馀物尚留在脑内。 适应症：作为復发性多形性神经胶母细胞瘤病人的手术辅助。 不良反应：1. 癫痫发作：高度惡性神经胶质瘤復发病人之再次手术臨床试验发现，兩组病人的癫痫发作率为19%，手术后五天内癫痫发作的发生率为54% (12/22，Gliadel Wafer组)及9% (2/22，安慰剂组)。手术后第一次癫痫发作时间的平均天數为Gliadel Wafer组3.5天，安慰剂组61天。2. 脑水肿：新诊断罹患高度惡性神经胶质瘤病人之手术治療臨床试验显示，脑水肿发生率为22.5% (Gliadel Wafer组)及19.2%(安慰剂组)。脑水肿伴随肿块时(可能原因有肿瘤復发、颅内感染、坏死)，可能需要再次手术，有些病人甚至必须取出Gliadel Wafer或其残留物。3. 伤口癒合異常：高度惡性神经胶质瘤復发病人之再次手术臨床试验，伤口癒合異常发生率为14%(Gliadel Wafer组)及5%(安慰剂组)。4. 颅内感染：高度惡性神经胶质瘤復发病人之再次手术臨床试验中，脑脓疡或脑膜炎的发生率为4%(Gliadel Wafer 组) 及1%( 安慰剂组)。 注意事项：手术摘除后的腔室应避免与脑室相通，以预防Gliadel Wafer移位至脑室，造成阻塞性水脑。如肿瘤摘除后之腔室与脑室之缺口大于Gliadel Wafer 的直径， 应填补缺口后再植入GliadelWafer。 禁忌：已知对carmustine或本药品其它任一成分过敏的病人禁忌投与Gliadel Wafer。 交互作用：目前尚无Gliadel Wafer与其它药品交互作用的研究。 化学治疗併Gliadel Wafer的短期及长期毒性试验结果尚未完成。放射性治疗併Gliadel Wafer未見任何短期或慢性毒性。 剂量及用法：每一片Gliadel Wafer含carmustine 7.7 mg，手术植入八片等于投与剂量61.6 mg。一般建议剂量：于脑癌摘除手术后所造成的腔室内植入Gliadel Wafer八片。若空间不够植入八片，则尽可能以最大能植入的片数植入。目前尚无单次手术植入Gliadel Wafer八片以上的临床经验，因此不建议植入八片以上。 Gliadel Wafer对儿童的安全性及有效性尚未建立。 储存：零下20°C以下。