帕瑞肽(Signifor，LAR Signifor)两种药物销售权限下放
Recordati 于2019年从诺华(Novartis)获得了Signifor和Signifor LAR的全球使用权。治疗中包含有效成分Pasireotide，该成分在垂体的
一种用于遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病——帕提西兰
遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)，也称为家族性淀粉样变性多发性神经病(FAP)，是一种遗传性进行性疾病，可引起感觉，运动
恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)治疗CRPC可能会引起血小板减少症及癫痫
据医生China了解恩杂鲁胺(enzalutamide)是第二个FDA批准治疗CRPC的口服药物，效果很好。当然恩杂鲁胺也有副作用，其中疲倦是其最常见
Vutrisiran的潜在给药方案新鲜出炉！
Alnylam Pharmaceuticals宣布了一种潜在的新的半年剂量vutrisiran给药方案，用于家族性淀粉样蛋白多神经病(FAP)和其他形式的ATTR淀
