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医药资讯

布加替尼给药方案临床数据的研究

由于布加替尼是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。其中美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克

2020-12-03
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威罗非尼的不良反应有哪些？

在威罗非尼治疗的患者中，任何等级(在任何一项研究中均≥30%)最常见的不良反应是关节痛，皮疹，脱发，疲劳，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤

2020-12-03
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维奈托克治复发髓系白血病怎么样？

Vinytok是BCL-2的选择性口服抑制剂，对许多血液系统恶性肿瘤都有作用。急性髓细胞性白血病(AML)干细胞中BCL-2高表达和BCL-2抑制剂对AML细胞

2020-12-03
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威罗非尼有医保了吗?

威罗非尼国内上市日期：威罗非尼是2017年在我国获批上市的一款新药，也被叫做维莫非尼，主要用于治疗BRAF V600突变的晚期或不可切除恶性黑

2020-12-03
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威罗非尼是黑色素瘤治疗新选择吗？

威罗非尼由美国基因泰克公司生产的，威罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式

2020-12-03
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威罗非尼可以延长生存期多久？

威罗非尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗，那黑色素瘤患者用威罗非尼可以

2020-12-03
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印度版威罗非尼效果怎么样?

威罗非尼是一种低分子量，可以口服服用，BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶，包括BRAFV600的一些突变形式的抑制剂。体外在相似浓度的威罗菲尼还抑制其

2020-12-03
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FDA 批准GSK贫血药物艾曲波帕

几天前，美国食品和药物管理局批准了葛兰素史克贫血药物艾曲波帕。　　最近，美国食品和药物管理局批准了治疗对免疫抑制疗法(IST)没有充

2020-12-03
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布加替尼的药代动力学

90mg剂量布加替尼的峰值浓度(Cmax)的几何平均值(CV%)为552ng/mL(65%),180mg剂量的峰值浓度(Cmax)为1452ng/mL(60%),浓度时间曲线(AUC0-Tau)

2020-12-03
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威罗非尼副作用怎么样？

FDA批准威罗非尼(别名：佐博伏)治疗BRAF V600E突变的不能手术切除的或转移性的黑色素瘤患者。但不推荐用于携带野生型BRAF的恶性黑色素瘤患者

2020-12-03
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靶向药威罗非尼如何服用？

威罗非尼适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗，那靶向药威罗非尼(佐博伏)的服用方法是怎样的?

2020-12-03
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布加替尼的原理是什么?

布加替尼克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)

2020-12-03
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黑色素瘤治疗药物威罗非尼怎么买？

2011年8月，FDA批准威罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤，2012年2月20日，欧盟委员会批准威罗非尼用于治疗成人BRAF V600突变

2020-12-03
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使用靶向药威罗非尼的注意事项？

患者在使用靶向药物非洛非尼时应注意什么？ 1。肝脏实验室可能出现异常。每月在治疗后和治疗前夕，或在临床指示时监测肝酶和胆红素。 2

2020-12-03
474

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布加替尼概述?

布加替尼,又叫布吉他滨,布格替尼,硏发代号:AP26113,由日本武田制药的子公司 Ariad研发,是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。 2017年,布加替尼获

2020-12-03
722

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