医药资讯 伊布替尼治疗CLL在欧盟提交2个新适应症申请 美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份II类变更申请，扩大靶向抗癌药伊布替尼(ibrutinib，依鲁替
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医药资讯 FDA批准伊布替尼治疗前慢性淋巴细胞白血病 2014年2月12日，美国食品药物管理局完成了伊布替尼(IMBRUVICA)的快速审批。伊布替尼已被迅速批准用于治疗至少接受过一次预处理的套细胞淋巴
