维奈托克组合疗法治疗早期急性髓细胞白血病(AML)获批
较为年长的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者往往因不够健康而无法接受密集的化疗(chemotherapy)，但较为温和的疗法在
Venclexta联合化疗中可改善急性髓细胞白血病AML患者的生存率
一项3期临床试验的结果显示，在Vidaza化疗中添加Venclexta可以改善以前并没有接受过治疗的AML患者的生存率，并可以提高其完全缓解率，这些
基于Velcade的三联体疗法在多发性骨髓瘤中的护理标准
与Velcade，Revlimid和地塞米松的三联疗法标准治疗方案相比，Kyprolis，Revlimid和地塞米松的组合在新诊断的多发性骨髓瘤患者中未显示出更
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辉瑞的肺癌药物罗拉替尼被推荐在欧盟上市
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)已建议辉瑞的Lorviqua(lorlatinib)治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCL
使用罗拉替尼你需要注意哪些副作用？
接受单剂LORBRENA和每日多次利福平(rifampin)(一种强CYP3A诱导剂)的12名健康受试者中的10名发生严重肝毒性。50%的受试者发生4级ALT或AST升
罗拉替尼治疗阳性晚期非小细胞肺癌效果如何？
纽约- (美国商业资讯) -辉瑞公司近期宣布，该委员会为医药产品欧洲药品管理局的人用(CHMP)(EMA)已经采取了积极的意见为LORVIQUA ®(lorlati
新加坡参与罗拉替尼临床研究结果如何？
LORVIQUA的批准是根据一项针对ALK阳性NSCLC患者的LORVIQUA的多国2期研究结果而获得的，该批准于2018年在美国食品和药物管理局(FDA)加速批准计
NICE最终指南支持辉瑞公司的罗拉替尼
美国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布指南，建议在NHS上使用辉瑞的罗拉替尼Lorviqua(lorlatinib)治疗某种形式的肺癌。
在其市场许可范
