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医药资讯

关于恩杂鲁胺(XTANDI)的实验数据

　　据医生Chian了解恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与D

2020-09-18
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接受恩杂鲁胺治疗的患者总生存期显著提高

　　据医生Chian了解恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与D

2020-09-18
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恩杂鲁胺(XTANDI)能够抑制前列腺癌细胞的增殖

　　据医生Chian了解恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与D

2020-09-18
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临床招募：熊果酸疗效初步评价

药物名称：注射用熊果酸纳米脂质体研究目的：在已完成的Ia期安全性评价基础上，进一步考察注射用熊果酸纳米脂质体(以下简称UAL)用于

2020-09-18
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恩杂鲁胺(安可坦)直接靶向雄激素受体

　　据医生Chian了解恩杂鲁胺用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的

2020-09-18
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治疗多发性骨髓瘤的新策略

关于在多发性骨髓瘤(MM)领域中使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的研究进展表明，具有改善患者反应持久性的潜力。由于大多数临床试验集中于

2020-09-17
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PARP抑制剂可用于晚期前列腺癌的适应症

在最近几个月中，PARP抑制剂推动了转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)领域的发展，成为提高疗效的下一类疗法。两种PARP药物的批准，以及来自

2020-09-17
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FDA批准了格罗他单抗的突破性治疗称号？

FDA批准了格罗他单抗的突破性治疗称号，用于治疗新诊断的骨髓增生异常综合症(MDS)的患者，该药物的开发商Gilead Sciences，Inc在新闻稿

2020-09-17
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T300 + D方案可提供最佳的肝细胞癌跨风险获益

根据来自的研究结果，单次引发剂量的替西木单抗tremelimumab联合每月度伐单抗durvalumab(Imfinzi)观察到的临床活性可治疗第二行及以后的

2020-09-17
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HER2 +乳腺癌的治疗方法变得更加个性化

尽管曲妥珠单抗(赫赛汀)在HER2阳性乳腺癌的治疗领域中一直是治疗的主要时间，但在随后的FDA批准下出现了几种新的治疗选择。这些新的治疗

2020-09-17
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布洛舒单抗为何可以治疗骨软化症？

FDA已批准burosumab-twza（Crysvita）用于治疗2岁及2岁以上的肿瘤性骨软化症（TIO）的患者。 TIO是一种罕见的疾病，可导致导致骨

2020-09-17
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FDA批准布洛舒单抗用于肿瘤诱导的骨软化症

生物医学公司Ultragenyx Pharmaceutical Inc.(纳斯达克股票代码：RARE)是一家专注于罕见病和超罕见疾病以及协和的新型产品的开发和商业

2020-09-17
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低磷血症使用布洛舒单抗有用吗？

X连锁的低磷血症(XLH)是一种罕见的遗传性疾病，会导致骨骼，肌肉和关节异常。XLH不会危及生命，但其负担是终生且不断发展的，它可能会降

2020-09-17
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布洛舒单抗扩大用于包括X连锁低磷血症的年长者和成年人

2020年7月24日协和麒麟有限公司（TSE：4151，协和麒麟）宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已建议扩大CRYSVITA批准®

2020-09-17
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恩杂鲁胺对前列腺癌患者的疗效如何？

　　据医生China了解Enzalutamide(恩杂鲁胺)是第一个“一天一次”的口服药物，不需要同时服用类固醇，并被称为前列腺癌治疗中的“规则改

2020-09-17
395

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