人血白蛋白_BUMINATE_ALBUMIN HUMAN_人血白蛋白IV溶液说明书

  [caption id="attachment_43260" align="alignleft" width="300"] BUMINATE 0.25%(人血白蛋白IV溶液)[/caption] 药店国别: 产地国家:美国 处 方 药:所属类别:100毫升/瓶 10瓶/箱 包装规格:100毫升/瓶 10瓶/箱 计价单位:生产厂家中文参考译名:百特 生产厂家英文名:Baxter 塬产地英文商品名:BUMINATE 25% IV SOLUTION 100MLS/VIAL 10VIALS/CASE 塬产地英文药品名:ALBUMIN HUMAN 中文参考商品译名:BUMINATE 25% IV溶液 100毫升/瓶 10瓶/箱 中文参考药品译名:人血白蛋白 简介: 部分中文人血白蛋白处方资料(仅供参考) 【药品名称品  名:人血白蛋白 汉语拼音:Human ALBumin 【药理作用】 1.增加血容量和维持血浆胶体渗透压:白蛋白佔血浆胶体渗透压的80%,主要调节组织与血管之间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高,与盐类及水分相比,透过膜内速度较慢,使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡,以此维持正常与恒定的血容量;同时在血迴圈中,1g白蛋白可保留18ml水,每5g白蛋白保留迴圈内水分的能力约相当于100ml血浆或200ml全血的功能,从而起到增加迴圈血容量和维持血浆胶体渗透压的作用。 2.运输及解毒:白蛋白能结合阴离子也能结合阳离子,可以输送不同的物质,也可以将有毒物质输送到解毒器官。 3.营养供给:组织蛋白和血浆蛋白可互相转化,在氮代谢障碍时,白蛋白可作为氮源为组织提供营养。 【适应症】 1.失血创伤、烧伤引起的休克。 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4.低蛋白血症的防治。 5.新生儿高胆红素血症。 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人唿吸窘迫综合徵。 【用法用量】 用法:一般採用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水,可採用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注(宜用备有滤网装置的输血器)。滴注速度应以每分鐘不超过2ml为宜,但在开始15分鐘内,应特别注意速度缓慢,逐渐加速至上述速度。 用量:使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重復注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢復正常为止。 【不良反应】 使用本品一般不会产生不良反应,偶可齣现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、噁心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。 【禁忌】 1.对白蛋白有严重过敏者。 2.高血压患者,急性心臟病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。 3.严重贫血患者。 4.肾功能不全者。 【注意事项】 1.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖鬆动、过期失效等情况不可使用。 2.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。 3.输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。 4.有明显脱水者应同时补液。 5.运输及贮存过程中严禁冻结。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重,如有必要应用时,应在医师指导和严密观察下使用。 【药物相互作用】 本品不宜与血管收缩药,蛋白水解 或含酒精溶剂的注射液混合使用。 【药物过量】 因本品有高渗作用,过量注射时,可造成脱水、机体迴圈负荷增加、充血性心力衰竭和肺水肿。 【贮藏】2~8℃,避光保存 BUMINATE 25% [Albumin (Human)], USP, 25% Solution Buminate 25% [Albumin (Human)], USP, 25% Solution is indicated for Hypovolemia, Hypoalbuminemia due to general causes, burns, adult respiratory distress syndrome (ARDS), and nephrosis, for use during or prior to cardiopulmonary bypass surgery, and Hemolytic disease of the newborn (HDN). Important Risk Information for BUMINATE 25% BUMINATE 25% is contraindicated in patients with cardiac failure, in patients with severe anemia and in patients with a history of allergic reactions to human albumin. Do not use if turbid. Do not begin administration more than 4 hours after the container has been entered. Do not use Sterile Water for Injection as a diluent. There exists a risk of potentially fatal hemolysis and acute renal failure from the inappropriate use of Sterile Water for Injection as a diluent for BUMINATE 25%. Acceptable diluents include 0.9% Sodium Chloride or 5% Dextrose in Water. BUMINATE 25% is made from pooled human plasma. It may carry a risk of transmitting infectious agents, e.g., viruses and theoretically, the Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) agent. The stoppers used in BUMINATE 25% contain natural rubber latex. BUMINATE 25% must be administered intravenously at a rate not to exceed 1 mL/min to patients with normal blood volume, due to the risk of developing circulatory overload and pulmonary edema. When BUMINATE 25% is infused, a rise in blood pressure necessitates careful observation to detect and treat severed blood vessels that may not have bled at a lower blood pressure. Adverse reactions to BUMINATE 25% are extremely rare, although nausea, fever, chills or urticaria may occasionally occur. Such symptoms usually disappear when the infusion is slowed or stopped for a short period of time. Please see Preparation for Administration for BUMINATE 25% in the Prescribing Information
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