门冬胰岛素重组注射溶液insulin aspart（FIASP injection 100un/ml）

产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：10毫升 100单位/瓶 包装规格：10毫升 100单位/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名：诺和诺德制药 生产厂家英文名：Novo Nordisk Pharma Co.Ltd. 原产地英文商品名：FIASP10mL 100units/mL/vial 原产地英文药品名:Insulin Aspart(Genetical Recombination) 中文参考商品译名：FIAS10毫升 100单位/瓶 中文参考药品译名：速效门冬胰岛素重组

简介

部份中文速效门冬胰岛素处方资料(仅供参考) 英文名：Insulin Aspart 商品名：FIASP 中文名：速效门冬胰岛素重组注射溶液 生产商：诺和诺德制药 药品简介 Fiasp(insulin aspart )是诺和锐的新的制剂形式，在诺和锐的基础上增加了两种新赋形剂(维生素和氨基酸)以确保药物更及时、快速和更好的被吸收，从而使胰岛素更迅速的起效，安全性方面，速效门冬胰岛素治疗1型糖尿病和2型糖尿病时最常报道的不良事件为低血糖。 药效分类名称 超快胰岛素模拟注射液 批准日期：2020年2月 商品名 Fiasp Injection 100U/mL 一般的名称 インスリン アスパルト(遺伝子組換え) [命名法:JAN] Insulin Aspart(Genetical Recombination)[命名法:JAN] 分子式：C256H381N65O79S6 分子量：5825.54 化学構造式 一种人胰岛素衍生物，其中通过表达人胰岛素衍生物的前体的化学合成基因，从重组形式生产的人胰岛素衍生物的前体获得的B链第28位脯氨酸残基已被天冬氨酸取代，51由10个氨基酸残基组成的多肽(C256H381N65O79S6; 处理注意事项 在使用过程中以及在使用后4周内，请避光保存在室温下。可以存放冰箱(2-8°C)，但避免冻结。 如果仍然存在，请丢弃。 批准条件 制定风险管理计划并适当实施。 药物药理学 该产品是已添加到烟酰胺中以加速门冬胰岛素初始吸收的制剂。天冬胰岛素是一种胰岛素类似物，其中胰岛素B链第28位的脯氨酸残基已被天冬氨酸取代，并通过与胰岛素受体结合而发挥作用。与胰岛素受体结合的胰岛素通过促进肌肉和脂肪组织中葡萄糖的摄取并抑制肝脏中葡萄糖的产生来降低血糖。胰岛素抑制脂肪细胞中的脂解，抑制蛋白质降解，并促进蛋白质合成。 适应症 需要进行胰岛素治疗的糖尿病 用法与用量 通常，对于成年人，每次进餐开始时一次皮下给药一次为2至20个单位，但如有必要，可以在进餐开始后一次给药。 它可以与长效胰岛素制剂结合使用。可以根据患者的症状和实验室检查结果适当调整剂量，但包括连续胰岛素制剂剂量在内的维持剂量通常为每天4至100单位。 通常，对于儿童，该药物是在每次进餐开始时通过皮下给药的，但如有必要，可以在进餐开始后给药。它可以与长效胰岛素制剂结合使用。可以根据患者的症状和实验室检查结果适当调整剂量，但包括连续胰岛素制剂剂量在内的维持剂量通常为每天0.5至1.5单位/kg。 根据需要使用便携式胰岛素输液泵进行管理。 根据需要进行静脉注射。 包装 1瓶10mL(100单位/mL)：1瓶 制造分销商 诺和诺德制药有限公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。