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吉佛西兰（Givlaari）2020年全球最新价格

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据悉，美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Alnylam制药 “研究性候选givosiran，销售名为Givlaari，用于治疗成人与急性肝卟啉 (AHP)。不到四

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Alnylam Pharmaceuticals已选择PANTHERx Rare Pharmacy作为其新批准的用于治疗(AHP)的疗法Givlaari(givosiran)的有限分销合作伙伴。该

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吉佛西兰(Givlaari)，以前称为ALN-AS1，是一种基于RNA的疗法，其作用是降低氨基乙酰丙酸合酶1酶的活性，该酶在急性肝卟啉症(AHP)患者中过度活

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当Alnylam于去年下半年获得FDA批准的第二种RNAi疗法Givlaari的批准时，一些市场观察者对这种药物在临床上的短暂停留和安全性存疑提出了谨慎的

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美国食品药品监督管理局(FDA) 批准了 Alnylam Pharmaceuticals的Givlaari(givosiran)用于急性肝卟啉症(AHP)。AHP是一组极少见的遗传病，会

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美国食品和药物管理局已批准Givlaari(givosiran)用于治疗患有急性肝卟啉症的成年患者，这是一种遗传性疾病，导致在血红素生成过程中形成的有毒

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根据数据显示，2017年完成了一项用于确定Givlaari在AHP型急性间歇性卟啉症患者中的安全性和疗效的1期临床试验。结果表明，Givlaari耐受性良好

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根据数据分析，Alnylam Pharmaceuticals预计COVID-19大流行不会影响Givlaari (givosiran)(一种治疗急性肝卟啉症(AHP)的药物)的生产和供应。

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由Alnylam资助的ENVISION(NCT03338816)招募了94名患者(平均年龄38.8)，在全球18个国家进行了研究。在参与者中，有89人患有 AIP，这是大多数国