维A酸,维A酸胶囊VESANOID(TRETINOIN)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 10毫克/胶囊 100胶囊/瓶

包装规格: 10毫克/胶囊 100胶囊/瓶

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Foreign Pharma

原产地英文商品名:VESANOID(ベサノイドカプセル) 10MG/CAP 100CAPS/BOTTLE

原产地英文药品名:TRETINOIN

中文参考商品译名:维A酸(ベサノイドカプセル) 10毫克/胶囊 100胶囊/瓶

中文参考药品译名:维甲酸

曾用名:

简介

部份中文维A酸处方资料(仅供参考)

【中文品名】维A酸

【药效类别】抗肿瘤药>维生素类

【通用药名】TRETINOIN

【别  名】维甲酸, Airol, Arotinoid, Retinoic acid, Vesanoid, Vitamin A acid,

【化学名称】 2,4,6,8-Nonatetraenoic acid, 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexenyl)-, (2E,4E,6E,8E)-

【CA登记号】[302-79-4]

【分 子 式】C20H28O2

【分 子 量】300.435

【开发单位】Roche

【首次上市】1995年,美国

【用  途】当与细胞生长抑制剂联用时,维A酸诱导分化和显示较强的抗肿瘤活性,用于急性早幼粒细胞白血病。外用还可能有治疗光损伤皮肤和皮肤癌的潜力。

【药理毒理】本品是一种肿瘤细胞诱导分化剂,不仅能维持正常上皮细胞的分化作用,而且可使白血病细胞分化为具有正常表现型功能的血细胞,体外可抑制癌细胞增殖。

【药代动力学】口服吸收后,可通过肝脏与蛋白结合,被运转至全身,经胆汁排出,口服1mg/kg 后,血药峰浓度可达0.3~0.5μg/ml。

【用法用量】每日40~80mg(最高不超过0.12g),分2~4次口服,疗程4~8周。

【不良反应】皮肤粘膜干燥、消化道反应、头晕及关节痛,停药后消失。

【注意事项】

1.服用本品后需监测肝功能、血脂。

2.不能与四环素及维生素A同时使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】

【贮 藏】

避光,密封,在阴凉干燥处保存。

Rechino酸,是一种维生素A的诱导体。作为皮肤的返老还童药被广泛使用,不过,这个物质对急性前骨髓球性白血病,根据成为病的原因的分子作用使白血病细胞成熟,抑制癌化的事变得清楚,作为抗癌剂被承认了。

是癌急性前骨髓球制白血病的首选药物,有效性高。

主要的副作用trachinoin是维生素A的一种,与一般的抗癌剂相比,副作用被抑制。但是,由于要投入大量的维生素A,其中有引起沉重的副作用。

一般的副作用,是triguriselide(中性脂肪)上升,肝功能障碍(GOT,GPT的上升),口唇干燥,头痛,发烧等。作为trachinoin特征性的副作用,「rechino酸症候群」能举出。

这是发热、呼吸困难、胸水储存、间质性肺炎、低氧血症、低血压、肝功能衰竭、肾功能衰竭等症状的发现,需要充分注意的重病副作用。使用上的注意点抗癫痫剂的苯基因和止血剂氨基酸,维生素A剂等,根据相互作用引起重大的副作用。

英文版说明

Generic Name for VESANOIDTretinoin 10mg; soft gelatin caps; contain parabens.Legal Classification:RxPharmacological Class for VESANOIDRetinoid.Manufacturer of VESANOIDRoche LaboratoriesIndications for VESANOIDInduction of remission in patients with acute promyelocytic leukemia(APL), French-American-British (FAB) classification M3 (including the M3 variant), characterized by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the PML/RARα gene who arerefractory to, or who have relapsed from, anthracycline chemotherapy, or for whom anthracycline-based chemotherapy is contraindicated.Adult dose for VESANOIDUse only for induction of remission. 45mg/m2 per day in two divided doses until complete remission is documented. Discontinue 30 days after complete remission or after 90 days of treatment, whichever occurs first.Children's dosing for VESANOIDSee literature.Warnings/Precautions for VESANOIDConfirm APL diagnosis. Monitor for Retinoic Acid-APL (RA-APL) syndrome, leukocytosis, pseudotumor cerebri, or respiratory compromise. Consider temporarily interrupting therapy if moderate to severe RA-APL syndrome develops. Monitor blood counts, coagulation profile, lipids, liver function; consider temporary withdrawal if tests >5XULN. Pregnancy (Cat.D); obtain negative pregnancy test 1 week before starting treatment, counsel patient about need to use 2 effective methods of contraception during, and 1 month after therapy. Nursing mothers: not recommended.Interactions for VESANOIDDo not administer with Vitamin A. May be potentiated or antagonized by CYP450 enzyme inducers or inhibitors.Caution with anti-fibrinolytic agents; and other agents known to cause pseudotumor cerebri/intracranial hypertension.Adverse Reactions for VESANOIDHeadache, fever, skin/mucous membrane dryness, bone pain, GI upset, rash, mucositis, pruritus, increased sweating, visual disturbances, alopecia; RA-APL syndrome, leukocytosis, pseudotumor cerebri, hypercholesterolemia/hypertriglyceridemia, others.How is VESANOID supplied?Caps—100Related Disease:Leukemia, acute promyelocytic

 

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