复方吉美嘧啶/氧嗪/替加氟胶囊(TS-1 combination capsule T20)

ESUEEWAN Combination Capsules T20(复方吉美嘧啶/氧嗪/替加氟胶囊)产地国家:日本

处方药:是

所属类别:20毫克/胶囊 56胶囊/盒

包装规格:20毫克/胶囊 56胶囊/盒

计价单位:盒

生产厂家英文名:Taiho Pharmaceutical Co.Ltd.

原产地英文商品名:TS-1 combination(ティーエスワン配合カプセルT20)25mg/capsule 56capsule/box

原产地英文药品名:Gimeracil and Oteracil Porassium

中文参考商品译名:替吉奥(ティーエスワン配合カプセルT20)20毫克/胶囊 56胶囊/盒

中文参考药品译名:吉美嘧啶/氧嗪/替加氟

简介:

英文药名:TS-1 combination capsuleT20(Tegafur/Gimeracil/Oteracil Potassium)

中文药名:吉美嘧啶+氧嗪+替加氟

生产厂家:大鵬药业

药物分类名称:抗代谢药物

批准日期:2009年9月

商标名:TS-1 combination capsule T20TS-1 combination capsule T25TS-1combination granule T20TS-1 combination granule T25替加氟

一般名:テガフール(Tegafur)

化学名:5-Fluoro-1-[(2RS)-tetrahydrofuran-2-yl]uracil

分子式:C8H9FN2O3

分子量:200.17

融点:166~171℃

性状:它是一种白色结晶粉末。它微溶于甲醇,微溶于水或乙醇(95)。它溶于稀氢氧化钠试剂中。甲醇溶液(1→50)显示没有旋光能。观察到晶体多态性。

一般名:ギメラシル(Gimeracil)

化学名:5-Chloro-2,4-dihydroxypyridine

分子式:C5H4ClNO2

分子量:145.54

融点:約262℃(分解)

性状:它是一种白色结晶粉末。 微溶于氢氧化钠试剂或N,N-二甲基甲酰胺,微溶于甲醇,溶于乙醇(99.5),极不溶于水。

一般名:オテラシルカリウム(Oteracil Potassium)

化学名:Monopotassium 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1,3,5-triazine-6-carboxylate

分子式:C4H2KN3O4

分子量:195.17

融点:300℃以上

性状:它是一种白色结晶粉末。微溶于pH8.0的磷酸盐缓冲液或者水和乙醇(99.5),或甲醇中几乎不溶。

条件批准:1.根据所提交的实施计划,之后关于(专项调查和上市后的临床试验)适当的商业调查数据收集是阶乘信息和代理的血药浓度波动程度的安全性它落到实处,尽快提交结果。2.执行与足够的样本大小的随机对照试验以进一步澄清该药剂用于结肠直肠癌的疗效和安全性的目的。在与试剂和含铂的抗肿瘤剂用于肺癌和安全组合。3.非小细胞效力以及澄清联合治疗的临床定位,标准用于非小细胞肺癌的实施例未处理作为比较对照组ABV,执行相位与生存III随机比较试验作为主要终点。

药用药理学:1.抗肿瘤作用吉田肉瘤腹水肝细胞瘤AH-130,佐藤肺癌(大鼠)和肉瘤180,Lewis肺癌,各种皮下植入肿瘤如结肠26(小鼠),也是人类胃癌,结肠癌,乳腺癌,肺癌,胰腺癌,肾癌皮下它显示肿瘤生长抑制移植肿瘤(裸鼠或裸鼠)的作用。另外,在肺转移模型和Lewis肺癌(小鼠)的L5178Y肝转移模型表示的存活益处,也TS-1的肿瘤生长抑制效果在又模型原位重建人胃癌和结肠癌菌株(裸大鼠)结果表明。2.TS-1的作用机制TS-1是FT,含有CDHP和Oxo的三种组分的制剂中,口服给药后的抗肿瘤效果是基于5-FU,其逐渐地从FT在体内转化。CDHP主要通过选择性地拮抗5-FU更分布在肝脏中,增加从FT衍生的5-FU分解代谢浓度代谢酶DPD。体内5-FU与肿瘤内增加浓度是5-FU5-氟核苷酸的磷酸化代谢物重持续的抗肿瘤效果增强。此外,氧代选择性拮抗通过口服给药分布主要是胃肠道组织乳清酸磷酸核糖基,选择性地抑制制造的5-FU到5-氟核苷酸。胃肠道毒性被认为不受结果TS-1给药损害5-FU的强抗肿瘤效果降低。5-FU的作用机制是主要的活性代谢物FdUMP的通过形成胸苷酸合成酶和还原叶酸和三元复合物拮抗转储,通过DNA合成的抑制。据说它还被转化为FUTP以损害RNA功能。

适应症:胃癌,结肠/直肠癌,头颈癌,非小细胞肺癌,不能手术或复发的乳腺癌,胰腺癌,胆道癌。

用法用量:对于成人,将初始剂量(单剂量)调整至体表面积作为下一参考量,每天口服给药,连续28天,早餐后和晚餐后每天两次,然后停药14天。以此作为一门课程重复管理。应根据患者的状况增加或减少。 增量/减量步骤设定为40mg,50mg,60mg,75mg/次。剂量增加被认为是由于该药物的给药没有异常的临床实验室检查(血液检查,肝/肾功能检查)和消化系统症状没有发展,没有安全问题,它仅限于参考量的一步,并限制在75毫克/次。另外,减重通常一次一步进行,最小剂量为40mg/次。

包装:

T20PTP包装:56粒(14粒×4),84粒(14粒×6),140粒(14粒×10)胶囊

T25PTP包装:56粒胶囊(14粒×4粒),140粒胶囊(14粒×10粒)混合颗粒

T20包装:(0.2克):56粒(28包×2)混合颗粒T25包装(0.25克):56粒(28包×2)

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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