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重磅!首个能用于前线治疗肝癌药物—乐伐替尼
美国食品和药物管理局(FDA)批准乐伐替尼(lenvatinib)用于无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 这款新型口服活性药物是一种多受...
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美国食品和药物管理局(FDA)批准乐伐替尼(lenvatinib)用于无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 这款新型口服活性药物是一种多受...
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索拉非尼自2007年以来一直是无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的标准疗法,当时它被证明可以延长生存期,正如SHARP试验和在亚太地区进行的一...
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与索拉非尼(Nexavar)相比,使用乐伐替尼(Lenvima)的一线治疗在总生存期(OS)方面继续不劣,并且在无进展生存期(PFS),进展时间和客观缓...
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2017年9月26日卫材公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)接受审查的补充新药申请(SNDA)的乐伐替尼为可能用于肝细胞癌(HCC)患者的一线治...