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医药资讯 / 医疗资讯
FDA批准来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗
美国食品和药物管理局(FDA )2017年7 月17 日,HER2 作为辅助治疗曲妥珠单抗用于成人早期乳腺癌患者与蛋白表达后延长辅助治疗/基因...
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美国食品和药物管理局(FDA )2017年7 月17 日,HER2 作为辅助治疗曲妥珠单抗用于成人早期乳腺癌患者与蛋白表达后延长辅助治疗/基因...
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在早期HER2阳性乳腺癌患者接受术后治疗来那替尼,健康相关生活质量虽然(健康相关生活质量)暂时降低,生存(无侵入病生存率)的侵袭性疾病...
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据最新消息,欧洲药品管理局一个专家小组宣布,将不建议批准 Puma Biotechnology 的重点乳腺癌药物 Neratinib,而该美国制药商上个...
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在一项正在进行的试验数据显示:乳腺癌靶向治疗新药来那替尼即将获得II期试验资格,晚期乳腺癌患者的抗肿瘤效果显示在4个拉提辊隙的积...