来那度胺联合利妥昔单抗效果如何？

　　据悉，RELEVANCE是一项MRD分析，以测试来那度胺与利妥昔单抗联合化疗相比使用无化疗方案的可能性。共主要终点是完全缓解率(CR)和无进展生存期(PFS)。次要关键指标包括安全性，治疗失败的时间，无事件生存，总体生存(OS)，客观缓解率以及与健康相关的生活质量。

　　在这项研究的1040名患者中，有581名患者接受了研究治疗。共有226例患者接受了R2方案，而214例患者接受了利妥昔单抗加化疗。与患者 BCL2-JH 重排被认为有资格获得MRD研究，该研究包括222名患者。

　　在基线筛选的总体人群的临床特征显示中位年龄为60岁(范围30-89)。大多数患者(54%)是男性。就ECOG表现状态而言，67%的患者得分为0，37%的得分为1，2%的得分为2，0.5%的人群未评估ECOG得分。Ann Arbor III-IV期的大多数患者(96%)，其余4%为I-II期。滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)评分在50%的患者中处于3到5分之间，但41%的患者得分为2，9%的患者得分为3至5，28%的患者得分为2， 26%的评分为0-1，而2%的患者缺少数据。