维奈托克对白血病的疗效如何?

　　 一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，研究没有达到显著改善OS的主要终点：与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克(Venclyxto)+LDAC治疗组死亡风险降低25%。

　　初步分析(中位随访12个月)时，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克x+LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。

　　但在次要终点方面，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克+LDAC治疗组完全缓解率显著提高(CR：27.3%vs7.4%)、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高(CR+CRi：47.6%vs13.2%)、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解(CR+CRh：46.9%vs14.7%)、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高(34.3%vs2.9%)。