维奈托克治疗白血病所发挥出的巨大优势

　　 维奈托克(Venclyxto)美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，已在全球50多个国家/地区上市，维奈托克的上市为白血病话只能提供了新的治疗选择。一项III期VIALE-A研究的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病(AM)患者中开展，比较了阿扎胞苷(AZA，一种低甲基化剂)单药治疗方案、维奈托克(Venclyxto)与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。

　　结果显示，研究达到了达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi：完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解)共同主要终点。

　　此次会上公布的具体数据为：

　　(1)与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克(Venclyxto)+阿扎胞苷联合治疗组总生存期(OS)显著延长(中位OS：14.7个月vs9.6个月)、死亡风险降低34%。

　　(2)与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克(Venclyxto)+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率(CR+CRi)高出一倍多(66.4%vs28.3%，p<0.001)。

　　此外，该研究也达到了CR+CRh(完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解)次要终点：维奈托克(Venclyxto)+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%。