前列腺癌药物奥拉帕里布在欧洲获批

　　伦敦癌症研究所非常欢迎欧洲委员会批准针对患有晚期前列腺癌且BRCA1或BRCA2发生基因改变的男性使用靶向药物olaparib。

　　研究表明，该批准 将使对目标激素治疗enzalutamide或abiraterone没有反应的前列腺癌男性受益于olaparib。它遵循了 9月份来自欧洲药品管理局(EMA)的建议。

　　癌症研究所(ICR)的科学家发现了如何通过 基因靶向奥拉帕尼 –当它被批准用于卵巢癌时，它成为世界上第一个针对遗传性遗传缺陷的抗癌药物。从那以后，它也获得了欧洲和美国乳腺癌的许可，并于 今年5月初在美国被 批准用于前列腺癌。

　　今天的批准使奥拉帕尼成为欧洲第一个被批准用于前列腺癌的基因靶向药物，使它更接近于许多现在将能够从更加个性化的治疗中受益的患者。

　　该试验表明，在DNA修复基因有缺陷的男性中，olaparib比abiraterone和enzalutamide更有效地阻断了前列腺癌的生长。

　　奥拉帕里布缺乏化学疗法的副作用，因为它通过有缺陷的DNA修复机制选择性地靶向并杀死癌细胞。这种精密药物通过在具有BRCA突变或其他遗传缺陷的癌细胞中阻断PARP(一种受损时可修复DNA的蛋白质)来阻断PARP来实现此目的，而这些癌细胞已经削弱了其DNA修复系统。癌细胞无法应对修复DNA的双重打击，因此死亡。