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吉列替尼在中国上市了吗?有没有进入医保?

吉列替尼(gilteritinib)是一种口服疗法,该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者群体,这一批准也使其成...

  吉列替尼(gilteritinib)是一种口服疗法,该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者群体,这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。2018年10月,还获得日本批准,用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。

  研究发现,吉列替尼可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化,从而起到抗白血病活性。使用quizartinib和吉列替尼的单药治疗,整体缓解率可达50%~60%。高效的缓解率和较低的药物毒性促使吉列替尼被列入NCCN指南2019年第1版,用于治疗复发难治性AML。而这一突破性的进展离不开前期大量且充分的临床前和临床研究。

  在2021年年初,富马酸吉列替尼正式获批在中国上市出售,但因为其上市时间并不长,因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的富马酸吉列替尼,药价十分高昂,即使可以在国内各大药店购买到,但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人将会在市面上寻找更加方便快捷并且真实的途径来购买该药物。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Gilteritinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Gilteritinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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